Никита родился раньше срока. Как мне сказали в роддоме, "счастливым будет, в Яблочный Спас". Но счастье было для нас не долгим...
Вроде все было как у всех, он был просто мелким , в поликлинике мне говорили, что догонит сверстников до года . И он пошёл в 11 месяцев и любимым его занятием было танцевать со старшей сестрой. А в год у нас появился первый зуб, да не один , а несколько сразу и той зимой мы много болели , а тут как снег на голову - прививки по возрасту... И нет бы нам их пересидеть (мы сад не посещали), но нам сказали ставить надо, и мы послушно их и сделали.

И начались проблемы: Никиту перекосило на одно плечо, он начал спотыкаться, часто падать, походка напоминала утку переваливающуюся с ноги на ногу. Мы кинулись к неврологу, нас положили в стационар и оттуда мы вышли уже с неверным диагнозом со страшным названием СМА .

Годы мытарств по больницам в поисках диагноза и лечения прошли для нас как в страшном сне . Семь лет прошло как Никита потерял навык ходьбы и возможность самостоятельно передвигаться , семь долгих лет, когда нужно постоянно кому то доказывать, что ребёнок, имея редкое орфанное заболевание - мышечная дистрофия Бетлем - имеет право на обычное образование в школе, на посещение кружков и секций и, конечно же, на обычную жизнь , которую проживает любой ребёнок ....